偏头痛社区
虽然偏头痛的潜在病因至今仍然不能明确。但可以明确的是：偏头痛可能与一系列环境和遗传因素相关。偏头痛患者在诱因敏感性程度上表现的差异，应该与遗传因素有很大关系。
早期对于偏头痛遗传机制的研究是通过家族性偏瘫型偏头痛（familial hemiplegic migraine, FHM）进行的，这是一种罕见的符合孟德尔遗传定律的具有先兆症状的偏头痛。家族性偏瘫性偏头痛是单基因疾病，已确定的缺陷基因为CACNA1A、ATP1A2和SCNA1A。这三种FHM相关基因均参与离子通道转运，细胞及动物实验表明，神经元超兴奋是FHM头痛及先兆症状的一种潜在细胞机制。FHM的主要症状头痛、先兆症状伴随恶心、畏光、声音恐惧症与先兆偏头痛症状类似，表明FHM相关基因或编码其他金属离子通道基因确实与偏头痛相关。
在过去的几年，证实与偏头疼相关的风险基因位点显著增加（2016年IHGC GWAS中发现了44个遗传风险基因位点）。随后有研究致力于发现致病基因，研究发现多种不同通路异常，包括血管通路、电解质稳态及神经元迁移等等。
偏头痛会有多大的概率会遗传给孩子？根据美国头协会发布的统计数据：
1、如果父母双方中有一人患有偏头痛，孩子有50%的机率会患有偏头痛；
2、如果父母双方都患有偏头痛，那么孩子患偏头痛的机率就有75%；
3、女孩被遗传到偏头痛的概率是男孩的2-3倍。
这是美国头痛协会发布的数据，并不一定会适合我国的情况，但是无论如何，如果你有偏头痛，那么一定要多关心一下自己孩子的情况。